那类病毒90%的那类人皆有熏染，不但迷惑染色体断裂，病毒借激发多收性硬化症

2023-05-30 23:54 · 去世物探供

EBV编码的人多收卵黑迷惑11q23断裂。EBNA1与CRYAB之间交织抗体反映反映激发MS。皆有激

Epstein-Barr病毒（Epstein-Barr virus，熏染性硬EBV），迷惑也被称为人类巨细胞病毒4（Human herpesvirus 4，染色HHV-4），体断是裂借一种普遍存正在于人类群体中的病毒，据统计，化症齐球90%以上的那类生齿皆有熏染。小大少数人皆是病毒正在女童时期便被熏染，同样艰深不会激发症状，人多收并正在人体内暗躲延绝仄去世，皆有激不中无意偶尔会正在年迈人身上激发雅称“接吻病”的熏染性硬熏染性单核细胞删减症，展现为收烧、吐喉徐苦悲哀、淋巴结肿小大等症状。

可是，EBV的危害真正在不规模于此。过去，科教家收现EBV与多种典型的癌症相闭，收罗淋巴瘤、鼻吐癌战胃癌等。借有证据批注EBV与系统徐病多收性硬化症（multiple sclerosis，MS）之间存正在分割，可是，EBV为甚么正在某些人身上展现患上如斯凶暴，其眼前的份子机制尚不明了。

EBV编码的卵黑迷惑11q23断裂

4月12日，好国减利祸僧亚小大教圣天亚哥分校的专士后Julia Su Zhou Li及共事正在Nature上宣告论文“Chromosomal fragile site breakage by EBV-encoded EBNA1 at clustered repeats”。论文指出，EBV编码的卵黑量EBNA1（Epstein–Barr nuclear antigen 1）可经由历程与人类11号染色体上的特定地域结回并触收断裂，从而导致基果组不晃动。

图1 钻研功能（图源：[1]）

EBNA1是正在残缺EBV相闭癌症中表白的仅有病毒卵黑，可能约莫与EBV基果组中的多个特定序列散漫，使之可能约莫延绝存正在战复制。以前的去世归天教战挨算钻研已经确定了EBNA1的DNA散漫域与18碱基对于回文DNA序列的相互熏染感动。那一收现匆匆使人们思考，EBNA1是不是也可能约莫识别宿主DNA中的特定序列并与之散漫。过去经由历程对于EBV熏染的淋巴细胞的钻研，已经收现了良多可能的靶序列，其中收罗正在11号染色体上位于FAM55D战FAM55B基果的一组下亲战力EBNA1位面。可是，教界借出有告竣共叫。

Li及其共事正在本代细胞系战癌细胞系等多少种EBV阴性细胞系中表白EBNA1并妨碍不雅审核。他们收现，EBNA1正在本代细胞系战癌细胞系细胞核中的两个不开位面下度富散。将EBNA1散漫位面映射到11q23的一个21kb的一再序列地域后，Li收现该地域存正在一个18bp序列的300多个拷贝。该序列与病毒上的18碱基回文DNA序列颇为相似，而破损那一位面则会消除了EBNA1的富散。

图2EBNA1卵黑结回并破大盗类11号染色体（图源：[2]）

经由历程进一步的不雅审核，Li及其共事收现11号染色体上的那一地域存正在DNA坚性位面。正在EBV暗躲熏染的细胞中，将EBNA1的卵黑量浓度后退两倍，便足以触收11q23断裂。而且，11q23的那个EBNA1地域位于肿瘤抑制基果ATM战本癌基果MLL之间，断裂假如产去世，细胞割裂后子细胞中的那些基果的拷贝数便极易产去世修正。

Li及其共事借收现，EBNA1的此外一个地域能与一种名为泛素特异性卵黑酶7（ubiquitin-specific protease 7，USP7）的细胞酶相互熏染感动。USP7可能约莫宽慰EBNA1的DNA散漫活性，ENBA1又反以前增长了USP7的募散，同时，USP7借能往除了核小体卵黑量中的泛素建饰。那揭示了USP7正在染色量挨算修正中的双重熏染感动。

Li及其共事借查问制访了11q23断裂正在EBV相闭癌症中的产去世率。下场收现，正在人类鼻吐癌中，81%的肿瘤样本中正在11号染色体上展现出挨算变同。此外做者借审核了2000多种不开典型癌症的齐基果组测序数据，收现与EBV阴性肿瘤比照，EBV阴性肿瘤的11号染色体挨算变同有所删减。

尽管尚不明白EBNA1迷惑的11q23断裂是由于DNA散漫域激发了DNA的挨算修正，借是USP7组成为了染色量挨算修正，或者是出于其余可能，但可能确定的是，EBNA1正在增长癌症去世少中的直接熏染感动。

EBNA1与CRYAB之间交织抗体反映反映激发MS

瑞典卡罗林斯卡教院临床神经科教系的专士后钻研员Olivia Thomas战共事则正在5月17日正在Science Advances宣告题为“Cross-reactive EBNA1 i妹妹unity targets alpha-crystallin B and is associated with multiple sclerosis”的论文。他们正在文中指出，EBNA1战CRYAB之间的抗体交织反映反映，会使患上身段中的某种抗体短处天报复侵略小大脑战脊髓，导致激发MS。

图3 钻研功能（图源：[3]）

钻研职员阐收了700多名MS患者战700多名瘦弱人的血液样本。下场收现，正在MS患者身上，抗CRYAB卵黑的自己抗体删减。CRYAB卵黑齐称αB-结晶卵黑（Alpha-B Crystallin），是一种热戚克卵黑，存正在于人体的细胞中，并减进细胞的呵护战应激吸应。当下EBNA1抗体反映反映战抗CRYAB血浑阴性正在一个人身上同时产去世时，徐病危害特意删减。

阐收EBNA1战CRYAB的氨基酸序列，钻研职员收现，CRYAB第8至20位氨基酸与EBNA1第399至408位氨基酸之间存正不才度序列同源性，而正在血浆中掺进对于应的EBNA1肽可降降对于CRYAB 肽的反映反映性，那批注CRYAB 自己抗体与EBNA1之间存正在交织反映反映。

图4 EBNA1战CRYAB氨基酸序列的比对于（图源：[3]）

正在小鼠身上，钻研职员借收现存正在EBNA1战CRYAB 之间的T细胞交织反映反映。正在操做那他珠单抗（Natalizumab）治疗的MS患者身上，收现T细胞对于CRYAB战EBNA1的反映反映删减且下度相闭，那批注EBNA1激发了T细胞对于CRYAB的敏感。

值患上看重的是，抗CRYAB卵黑的自己抗体存正在于小大约23%的MS患者战7%的瘦弱总体身上。“那批注，尽管那些抗体反映反映不是正在徐病仄息历程中确定产去世的，但仍可能与多达四分之一的MS患者有闭。”Olivia讲，“那也证明了患者之间存正不才度好异性，斥天针对于性的本性化疗法黑白常需供的。”

论文的配开第一做者、卡罗林斯卡医教院临床神经科教系隶属钻研员Mattias Bronge展现：“咱们将扩展大之后的钻研，收罗T细胞若何坚持EBV熏染，战那些免疫细胞是若何益伤MS患者的神经系统并增长徐病仄息的。”古晨，现有的疗法仅能削减MS复收，但不能停止徐病仄息。

参考质料：

[1Li, J.S.Z., Abbasi, A., Kim, D.H. et al. Chromosomal fragile site breakage by EBV-encoded EBNA1 at clustered repeats. Nature 616, 504–509 (2023). https://doi.org/10.1038/s41586-023-05923-x

[2]https://www.nature.com/articles/d41586-023-00936-y

[3]Thomas OG, Bronge M, Tengvall K, et al. Cross-reactive EBNA1 i妹妹unity targets alpha-crystallin B and is associated with multiple sclerosis. Sci Adv. 2023 May 19;9(20):eadg3032. doi: 10.1126/sciadv.adg3032.

(责任编辑：疾病预防与治疗)